香港无创基因检测:香港妈妈首选!香港中大T21 产前无创检查 准确性99.9%

发布日期:2019-07-29  浏览量:69
 

 敏儿安T21是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术, 利用孕妇怀孕期间, 其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析,更可检测胎儿性别。采用新一代DNA测序技术对妈妈和宝宝的游离DNA进行深度测序并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得知宝宝染色体的遗传讯息,常见的包括唐氏综合症,爱德华氏综合症,巴陶氏症,性染色体异数相关资讯等。检测胎儿唐氏综合症及其他染色体疾病,无创性,无流产风险,抽血快速测试取代传统做法。对宝宝和妈妈都安全。

 香港原创科技发明 于1997年,敏儿安safeT21express TM的创办人之一发现孕妇的血浆中存在着浮游的胎儿DNA,这一发现为生命科学的一个里程碑,及为日后发展不潜在胎儿流产风险的无创产前检测技术奠定了基础。及后,敏儿安safeT21express TM的三位创办人及其在香港中文大学的研究团队经过超过十年的努力,成功发展出唐氏综合症的无创性检测方法(敏儿安safeT21express TM)。此项测试方法,获得多个国际专家的临床数据确认,并已广泛地于全球应用。

 检测需时抽10ML血,不需空腹,抽血后3-5个工作天出检测报告 准确性检测唐氏综合症,爱德华氏综合症,巴陶氏综合症的准确性>99.9% 

检测孕周 

怀孕10周或以上 

流产率 
无流产风险


 检测范围 

染色体三体症
唐氏综合症
爱德华氏综合症
巴陶氏症  

性染色体相关疾病


XO X染色体单体症
XXX 超雌综合症
XXY 林菲特氏症
XYY 超雄综合症 

微缺失筛检分析
1p36 deletion syndrome
2q33. 1 deletion syndrome
Angelman syndromeCri-du-chat syndrome
Digeorge syndromeLanger-Giedion syndrome
Prader-Willi syndrome 

*敏儿安测试可能侦测到其他罕有染色体异常 优势 专业跟进若测试结果为阳性及特殊情况,会由大学病理学教授作出支援 无创性·无风险无创技术,不涉及流产风险 报告快速抽血后最快3个工作天出检测报告 检测准确检测唐氏综合症,爱德华氏综合症,巴陶氏综合症的准确性>99.9% 过程简单仅抽10ml静脉血 (无需空腹) 


 
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